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DS-8201品名为Enhertu,从名字就可以得知靶点为HER2,其连接子为可裂解连接子,链接的细胞毒药物为拓扑异构酶1抑制剂。DS-8201目前已于2019年12月在获得乳腺癌适应症,用于治疗三线治疗经治HER2阳性无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。基于DESTINY-Breast03的最新结果,2022年V1...[详情]
值得注意的是,DS-8201在治疗HER2低表达的无法切除或转移性乳腺癌患者的关键性III期临床试验中,相比于化疗,DS-8201显著延长了这类患者的无进展生存期和总生存期,该项试验结果有望改变HER2低表达乳腺癌的治疗格局。 lt;h3gt;DS-8201中国上市了吗lt;stronggt;『香港专通纳康(微信:hkzt...[详情]
DS8201扩展适用范围,用于经曲妥珠单抗治疗的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。获批是基于开放、随机、II期DESTINY-Gastric01研究,评估了DS-8201对HER2阳性晚期胃癌患者的疗效。纳入接受过至少两次治疗的HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌患者,所有患者随...[详情]
抗体偶联药物Enhertu(DS-8201)在HER2低表达乳腺癌患者中的III期临床试验DESTINY-Breast04获得成功。无论患者的激素受体(HR)状态如何,Enhertu的总生存期和无进展生存期均优于化疗。 lt;h3gt;DS8201什么时候国内上市lt;stronggt;『香港专通纳康(微信:hkzt668)●QQ:2106719843』lt;/...[详情]
乳腺癌是全球最常见的癌症,也是癌症相关死亡的主要原因之一。2020年全球确诊乳腺癌病例超过200万,导致近68.5万人死亡。HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白,表达于多种肿瘤表面,包括乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌,是乳腺癌肿瘤中表达的众多生物标志物之一。 lt;h3gt;DS-8201中文...[详情]
作为全球首款、同时也是目前唯一获批上市的BCL-2抑制剂,维奈克拉已在全球20个国家和地区验证了真实疗效。维奈克拉在中国的获批,为国内不适合接受强化疗的AML患者带来了全新的治疗选择,有望成为国内不适合强化疗AML患者的一线治疗新标准。 lt;h3gt;BCL-2抑制剂维奈克拉唯可来lt;stron...[详情]
lt;palign="justify"gt;lt;fontface="楷体"gt;广谱抗癌药拉罗替尼lt;/fontgt;lt;fontface="楷体"gt;(Larotrectinib、Vitrakvi)攻坚各类癌症的辉煌数据lt;/fontgt; lt;bgt;lt;fontface="宋体"gt;支持药剂检查lt;/fontgt;lt;/bgt; lt;...[详情]
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lt;bgt;lt;fontface="宋体"gt;药品支持药剂检查lt;/fontgt;lt;/bgt; lt;bgt;lt;fontface="宋体"gt;药lt;/fontgt;lt;/bgt;lt;bgt;lt;fontface="宋体"gt;品质量问题全额退款lt;/fontgt;lt;/bgt;lt;bgt;lt;fontface="Arial"gt;,...[详情]
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lt;palign="justify"gt;lt;bgt;罕见癌症lt;/bgt; lt;palign="justify"gt;  除了对常见癌症效果显著,拉罗替尼的更大价值在于,对于临床中难治的罕见癌症,如分泌性唾液腺癌和分泌型乳腺癌,婴儿纤维肉瘤等有着超乎想象的临床效果。 lt;bgt;lt;fontface="宋体"gt;支持药剂检查lt;/fon...[详情]
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lt;bgt;lt;fontface="微软雅黑"gt;索lt;/fontgt;lt;/bgt;lt;bgt;lt;fontface="微软雅黑"gt;托拉西布lt;/fontgt;lt;/bgt;lt;bgt;lt;fontface="微软雅黑"gt;lt;/fontgt;lt;/bgt;lt;fontface="微软雅黑"gt;前称lt;/fontgt;lt;fontface="微...[详情]
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DS8201对乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌,除了在乳腺癌中有惊艳表现外,更令人振奋的是DS-8201对HER-2阳性胃癌或胃食管结合部肿瘤、非小细胞肺癌和结直肠癌患者同样有效。在HER-2过度表达或突变的肺癌临床研究中,经过DS-8201治疗,28.3%的患者肿瘤缩小,一半的患者用药7.2...[详情]
ESMO公布的中期分析数据显示[8],DS-8201组盲态独立中心审查委员会(BICR)评估的中位PFS尚未达到,而T-DM1组为6.8个月,PFS的风险比(HR)仅为0.28,P=7.8x10-22,这在既往乳腺癌临床研究中史无前例。疾病进展和死亡风险降低72%。预估的12个月PFS率分别为75.8%和34.1%。研究者评估...[详情]
DS8201确认的ORR为79.7%(95%CI,74.3%-84.4%),而T-DM1为34.2%(95%CI,28.5%-40.3%)(Plt;.0001)。在对DS8201有反应的患者中,16.1%达到完全反应,63.6%达到部分反应,16.9%病情稳定,1.1%出现疾病进展。调查组和对照组的疾病控制率分别为96.6%和76.8%。 lt;h3gt;DS8201德喜曲妥珠...[详情]
DESTINY-Breast04试验达到了主要终点:在先前接受过治疗的HR阳性HER2低表达转移性乳腺癌患者中,与标准护理化疗相比,Enhertu治疗显示出更高的疾病无进展生存期(PFS),将疾病进展或死亡风险显著降低49%(PFSHR=0.51;95%CI:0.40-0.64;p<0.001)。根据盲法独立中心审查(BICR)...[详情]
2022年5月5日阿斯利康第一三共trastuzumabderuxtecan(T-DXd仅美国)已在美国获批用于治疗既往在转移阶段接受过至少一种抗HER2治疗方案,或在接受新辅助或辅助疗法期间以及之后六个月内出现疾病复发的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。Trastuzumabderuxtecan是一款HER2靶向...[详情]
本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。更多剂量信息参见[临床试验]和阿扎胞苷的说明书。给药注意事项:应告知患者下述信息:本品应在餐后30分钟内服用。本品应尽可能在每天同一时间服用。本品应整片吞服。不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎。lt;b...[详情]
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